Изопропиловый спирт описание, хранение и транспортировка: Описание продукта
Пропанол-2 (изопропанол), простейший вторичный спирт алифатического ряда, CH3CH(OH)CH3; бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом; tпл=- 89,50С, tkип=82,40С, плотность 0,7851 г/см3 (200C), tвсп=11,70С, нижний объемный предел взрываемости в воздухе 2,5% (250С). Спирт изопропиловый смешивается с водой и органическими растворителями во любых соотношениях, образует в смеси с водой (H2O) азеотропную смесь (87,9% , tkип 83,380С). Также изопропанол обладает всеми свойствами вторичных спиртов жирного ряда.
В промышленных условиях изопропанол получают методом сернокислотной или прямой гидратациии пропилена. Основное сырье для производства - ППФ.
изопропиловый спирт
Синонимы:
Изопропиловый спирт, пропанол-2, диметилкарбинол
T кип:
82.40 °С
T замерзания:
-89.50 °С
Продажный изопропиловый спирт содержит всегда от 91 до 99.5% спирта. Технические условия для этого продукта не установлены, в связи с чем поступающий в продажу препарат может отвечать даже составу азеотропной смеси с водой, содержащей 87.9 вес. % изопропилового спирта. Степень чистоты спирта может колебаться в широких пределах в зависимости от способа его получения и примененного сырья.
Итакура получал изопропиловый спирт каталитической гидратацией пропилена в присутствии серной кислоты. Максимальный выход спирта (67%) был достигнут при использовании 99%-ной серной кислоты при 15°. При 100° и использовании 85%-ной кислоты с трудом поглощаются даже небольшие количества пропилена.
Рейнольде и Граджингс получали изопропиловый спирт гидратацией пропилена в присутствии окиси вольфрама; при этом наблюдался более высокий выход и образовывалось меньшее количество полимеров. В тех случаях, когда катализатор таблетировали при давлении 104 кг/см2, превращение при 250° составляло 16%. Если же таблетирование проводили при давлении 5 х 103 кг/см2, то превращение при этой же температуре составляло всего лишь 10%.
Озол и Мастерсон очищали изопропиловый спирт, полученный из таких олефинов, как пропилен, обрабатывая его сначала водным раствором едкого натра, а затем подвергая многократной перегонке. Перед последней перегонкой спирт стабилизировали и избавляли от постороннего запаха, добавляя небольшие количества хлористой меди (0.5% или менее).
Фрежакё получал безводный изопропиловый спирт, насыщая водную смесь аммиаком и двуокисью углерода. При этом образовывались два слоя. Слой, содержащий большее количество воды, перегоняли, получая аммиак, двуокись углерода и азеотропную смесь. Слой с меньшим содержанием воды также подвергали фракционированной перегонке, в результате чего получали азеотроп и безводный спирт.
Мариотт очищал чистый продажный продукт, осушая его над магниевой лентой и подвергая фракционированной перегонке на колонке Дафтона высотой 180 см. Наиболее чистая фракция, кипящая при 82.33 - 82.39°, была использована для изучения дипольных моментов.
Метьюз очищал изопропиловый спирт для определения теплоты испарения, осушая его сначала над хлористым кальцием, а затем над окисью бария, и подвергал его трижды тщательной фракционированной перегонке.
Лебо готовил <абсолютный> изопропиловый спирт перегонкой на эффективной колонке над свежеобожженной известью. Фракцию, кипящую при 82-82.4°, собирали и встряхивали в течение 2 дней с безводным сульфатом меди, после чего перегоняли несколько раз до достижения постоянной температуры кипения. Полученный таким способом спирт содержал менее 0.10% воды.
Для оптических измерений Герольд и Вулф сушили спирт над магнием и перегоняли над сульфаниловой кислотой.
Гилсон предложил быстрый метод получения безводного изопропилового спирта. Продажный 91%-ный спирт встряхивают с водным раствором едкого натра (взятым в количестве 10% от веса спирта), после чего отделяют от водного раствора, снова встряхивают с большим количеством раствора едкого натра, декантируют и перегоняют. Если смешать полученный таким образом продукт с 8 объемами сероуглерода, ксилола или петролейного эфира, то при этом не будет наблюдаться даже незначительного помутнения.
Водный раствор изопропилового спирта можно сконцентрировать встряхиванием с хлористым натрием; верхний слой содержит около 87% пропанона-2 и 2 - 3% хлористого натрия. Перегонка дает 91% азеотропную смесь.
Метра и его сотрудники определяли примесь изопропилового спирта в различных других спиртах с помощью метода, основанного на окислении пропанола-2 стандартной бромной водой в ацетон. Количество образующегося ацетона оценивали с помощью специфической цветной реакции с нитропруссидом, которую проводили после того, как образовавшиеся в процессе окисления альдегиды были разрушены карбонатом натрия и перекисью водорода. Спирт, не содержащий изопропилового спирта, дает бледно-желтую окраску, тогда как в тех же условиях спирт, содержащий 0.01% пропанола-2, дает красно-фиолетовое окрашивание. Этим методом можно установить наличие одной части пропанола-2 в 10 млн. частей спирта.
Критерии чистоты. Свентославский характеризовал чистоту изопропилового спирта данными, полученными в результате различных эбуллиоскопических измерений.
Розин приводит перечень технических условий, предъявляемых продукту, кипящему в интервале 5°, которые содержат данные относительно кислотности, количества нелетучих примесей и соединений, осаждаемых водой.
Токсикология. В больших количествах изопропиловый спирт более ядовит и обладает более сильным наркотическим действием, чем этиловый спирт, но меньшим, чем н-пропиловый спирт. Он, очевидно, почти не обладает способностью аккумулироваться в организме.
Леман и Чейс показали, что изопропиловый спирт приблизительно в два раза более токсичен по отношению ко многим видам животных, чем этиловый. Хроническое действие его выражено слабо. Способность пропанола-2 оказывать медленное отравляющее действие не доказана. Острое действие ядовитых доз аналогично действию этилового спирта.
Патти считает, что максимально допустимая концентрация изопропилового спирта в воздухе составляет 0.04%. В настоящее время эта величина считается общепринятой.
Данные взяты из справочника А.Вайсбергер, Э.Проскауэр, Дж.Риддик, Э.Тупс
Органические растворители.- М.:Издатинлит, 1958.
Дипольный момент:
1.68 пар
Диэлектрическая проницаемость:
18.3 при 25 °С
dTкип/dP:
0.035
Плотность:
0.78512 при 20 °С
Показатель преломления:
1.3747 при 25 °С
Изопропиловый спирт
Систематическое наименование Пропан-2-ол
Химическая формула CH3CH(OH)CH3
Молярная масса 60,10 г/моль
Физические свойства
Состояние (ст. усл.) жидкое
Плотность 0,7851 г/см³
Термические свойства
Температура плавления -89,5 °C
Температура кипения 82,4 °C
Химические свойства
pKa 16,5
Растворимость в воде неограниченная г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS 67-63-0
SMILES CC(O)C
Флакон с изопропанолом
Изопропиловый спирт, пропанол-2, изопропанол, диметилкарбинол, ИПС — простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует изомер изопропанола — 1-пропанол.
Химическая формула изопропилового спирта: CH3CH(OH)CH3.
Изопропанол обладает всеми свойствами вторичных спиртов жирного ряда.
Реагирует с сильными окислителями. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины.
Бесцветная жидкость со спиртовым запахом, tплавления −89,5 °C, tкипения 82,4 °C, плотность 0,7851 г/см³ (при 20 °C), tвспышки 11,7 °C. Нижний предел взрываемости в воздухе 2,5 % по объёму (при 25 °C). Температура самовоспламенения 456 °C. Коэффициент преломления 1,3776 (в жидком состоянии, при 20 °C).
Пар хорошо смешивается с воздухом, легко образует взрывчатые смеси. Давление паров — 4,4 кПа (при 20 °C). Относительная плотность пара — 2,1, относительная плотность смеси пар/воздух — 1,05 (при 20 °C). Смешивается как с водой, так и с органическими растворителями во всех соотношениях, образуя с водой азеотропную смесь (87,9 % изопропилового спирта, tкипения 83,38 °C).
Основным способом получения изопропанола в промышленности является сернокислотная или прямая гидратация пропилена (CH3CHCH2 + H2O). Сырьём обычно служит пропан-пропиленовая фракция газов крекинга или пропиленовая фракция газов пиролиза нефти.
Изопропиловый спирт
Физические свойства:
Температура плавления - 89,5 С
Температура кипения - 82,4 С
Смешивается с водой и органическими растворителями.
Получается гидратацией пропилена. Применение: растворитель ацетатов целлюлозы, этилцеллюлозы, целлофана, эфирный масел, алкалоидов. Также используется при производстве косметических и лекарственных средств, является компонентом антифризов и охлаждающих жидкостей.
По причине государственного регулирования применения этанола, частое применение получил изопропиловый спирт (изопропанол), который имеет сходные химические свойства. Как простейший вторичный спирт алифатического ряда, он является бесцветной жидкостью с характерным запахом, легко смешивается с водой или органическими растворителями.
Использование изопропилового спирта вместо этилового возможно при большинстве технологических процессов, за исключением пищевой промышленности и ряда других отраслей, так как вещество токсично. Продукт получают методом сернокислотной или прямой гидратации пропилена из фракций газов крекинга или пиролиза нефти.
Изопропанол используют чаще всего для производства ацетона, а также для синтеза сложных эфиров и в качестве растворителя в нефтегазовой и лакокрасочной промышленности. Кроме того, вещество является хорошим сольвентом для эфирных масел и других реагентов. Также этот спирт является хорошей присадкой к автомобильным и промышленным маслам для улучшения их защитных свойств. В качестве антифриза и оксигената для высокооктановых бензинов изопропанол применяется для стабилизации авиационного топлива.
Изопропиловый спирт
Для обеспечения безопасности при транспортировке нитроцеллюлозы необходимо смешивание со изопропиловым спиртом в пропорции 2:1. Антисептический эффект вещества обусловил применение изопропанола дла производства парфюмерно-косметических препаратов и бытовой химии. Продукт является вспомогательным веществом и растворителем при изготовлении полиграфической продукции.
Вещество обладает раздражающим воздействием на глаза и дыхательные пути, поэтому при проведении работ с веществом необходимо придерживаться техники безопасности. При приеме внутрь спирт метаболизируется в ацетон, что обуславливает его токсичность. Органолептически, изопропанол заметно отличается от этилового, что исключает возможность ошибочного употребления.
